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油冒煙才算用錯?營養師揭開「發煙點」迷思:選對油還要做對這3件事

  走進超市的食用油區,橄欖油、苦茶油、芥花油、芝麻油、葵花油一字排開,到底哪一瓶最健康?很多人第一個反應就是上網查「發煙點」:發煙點越高越耐熱,就代表越適合煮飯,也越健康?   其實事情沒有這麼簡單。   我們每天吃的油不只是料理媒介,也是脂肪酸與脂溶性營養素的重要來源。真正影響一瓶油好不好,不只有「能耐幾度」,還包括脂肪酸組成、抗氧化物、精製程度,以及你怎麼加熱、保存與重複使用。 ☪ 別再只靠發煙點選油!   所謂「發煙點」,就是油脂加熱後開始持續冒出煙霧的溫度。過去常用它判斷油品是否適合高溫料理,例如未精製芝麻油約177°C、初榨橄欖油約191°C,部分精製植物油則可超過200°C。   因此,「涼拌用低發煙點油、油炸用高發煙點油」確實是一個方便理解的基本原則。   不過近年的研究發現,發煙點並不能完整代表一瓶油受熱後的穩定性。油脂真正怕的是氧化,而氧化速度還受到脂肪酸種類、天然抗氧化物、精製程度、加熱時間及反覆加熱次數等因素影響。也就是說,一瓶「很晚才冒煙」的油,不等於加熱過程中就完全不會氧化;反過來,發煙點不是最高的油,也不代表不能拿來煮菜。 ☪ 橄欖油只能涼拌?這個觀念該更新了   「特級初榨橄欖油不能加熱」是最常見的用油迷思之一。   特級初榨橄欖油的發煙點依品質不同大約落在190~210°C,而一般家庭煎炒通常約120~180°C,因此多數日常料理其實仍落在合理範圍內。更重要的是,橄欖油以單元不飽和脂肪酸為主,同時保留多酚等天然抗氧化成分,能提高油脂加熱時的氧化穩定性。   研究甚至發現,比起單看「幾度開始冒煙」,脂肪酸組成與氧化穩定性更能預測油品加熱後的表現。換句話說,不是橄欖油不能炒,而是任何油都不適合燒到長時間冒煙。 ☪ 一瓶油從好油變壞油,關鍵可能在你家廚房   即使買的是品質良好的油,如果開封後長期放在瓦斯爐旁,每天接受光線、高溫與空氣洗禮,也可能加速油脂氧化。油脂最怕的三件事就是光、熱與氧氣,因此買回家之後怎麼保存,其實和挑哪一瓶油一樣重要。   除了存放位置,包裝本身也是油品保存的一環。   玻璃幾乎不會讓氧氣穿透,也不容易與油脂產生交互作用,因此是常見且穩定的油品包裝材質。不過「玻璃瓶」不代表一定保存得比較好,如果使用透明玻璃、又長時間擺在日光或燈光下,光線仍可能加速油脂的光氧化。相較之下,深色玻璃瓶能多一道遮光作用,更適合對光線敏感的油品。   塑膠瓶則要看材質。市售食用油常見的PET瓶重量較輕、攜帶方便,但它對氧氣的阻隔能力通常不如玻璃,而且不同塑膠材質的透氧性也不相同。研究比較橄欖油在玻璃、PET與PP等容器中的保存狀況後發現,玻璃整體保存效果較佳,而光線與高溫帶來的影響甚至比包裝材質本身更加明顯。也就是說,不論玻璃還是塑膠,避免日曬、遠離爐火、降低高溫環境,往往比單純糾結瓶子材質更重要。   另外,大容量家庭號也未必比較划算。瓶子打開後,每次倒油都會讓新的空氣進入,隨著油量愈來愈少,瓶內上方的空氣空間也愈大。若家中用油速度慢,反而可以選擇較小容量,開封後密封並放在陰涼、避光處,減少油脂長時間接觸氧氣。 ☪ 油冒煙,不只是料理失敗的訊號   當油脂被持續加熱到冒煙,代表油品已開始明顯受到高溫破壞。尤其長時間高溫、食物焦黑、油品反覆使用時,除了油脂氧化之外,也可能伴隨其他不希望出現在餐桌上的物質。   其中大家近期比較熟悉的就是「苯駢芘」。我們先前曾經從問題沙拉油事件出發,完整整理苯駢芘如何產生、日常還有哪些暴露來源,以及為什麼焦黑、煙燻與反覆高溫料理都值得注意。若想進一步了解,可以閱讀: 📘 延伸閱讀|問題沙拉油流入市面!營養師揭露:這餐飯的毒性竟比不上烤肉邊緣一口焦黑 ☪ 油不是越少越好,重點是換掉不好的脂肪   為了健康完全不吃油,也不是理想答案。脂肪除了提供能量,也參與脂溶性維生素A、D、E、K的吸收。   與其只追求「少油」,不如優先調整來源。日常可以多選擇橄欖油、苦茶油、酪梨、原味堅果、鮭魚等富含單元或多元不飽和脂肪的食物;炸物、酥皮點心、奶油糕點及高飽和脂肪加工食品則減少頻率。 ☪ 營養師教你分級用油,其實不用背一堆數字   與其記住每一款油的發煙點,不如先看今天要怎麼煮。   涼拌、拌醬與低溫料理,可選擇香氣與營養特色明顯的初榨橄欖油、芝麻油或亞麻仁油;一般家庭煎蛋、煎魚、炒青菜,可選橄欖油、苦茶油或其他適合日常烹調的植物油;真正長時間高溫油炸時,再選擇品質穩定且適合高溫使用的油品,並避免反覆使用。   喜多納營養師梁家瑜也提醒大家:選對油只是第一步,不要把油燒過頭、不要反覆炸、不要放到氧化才是完整的用油觀念。發煙點可以當參考,但別再讓一個數字決定餐桌上的全部選擇。   下次站在油品架前,不必急著尋找全能冠軍油。依料理方式準備兩、三種油輪替使用,吃對脂肪、用對溫度、保存得宜,才是真正簡單又務實的家庭用油策略。 ※本文內容僅供營養與健康教育參考,如有特殊疾病、飲食限制或個別健康需求,建議諮詢醫師或營養師。 參考資料:1. "Can you cook with extra virgin olive oil?" by Sian Armstrong, Olive Wellness Institute.2. "Evaluation of Chemical and Physical Changes in Different Commercial Oils during Heating" by De Alzaa F, Guillaume C, Ravetti L., Acta Scientific Nutritional Health, Volume 2 Issue 6 June 20183. "Cooking with extra-virgin olive oil: A mixture of food components to prevent oxidation and degradation" by Julián Lozano-Castellón, José Fernando Rinaldi de Alvarenga ,et al., Trends in Food Science & Technology, Volume 123, May 2022, Pages 28-364. "油品混充及違法添加銅葉綠素事件Q&A",來自衛生福利部食品藥物管理署。5. "食用油的選擇原則",來自台灣癌症防治網。

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天天吃超商鮮嫩雞胸會導致骨質疏鬆與水腫?舒肥雞胸的真相

  下班直奔超商抓一包即食雞胸肉當晚餐,這幾乎是現代減脂族群的標準動作。然而,伴隨著這股依賴超商備餐的風潮,許多擔憂的聲音也隨之浮現。許多人擔心加工雞肉裡滿滿的磷酸鹽,會掏空骨質、讓血管脆化,甚至讓代謝系統停擺,更有許多追求增肌的上班族照鏡子時,發現自己不僅沒瘦,臉部還異常浮腫,不禁懷疑難道是吃雞胸肉吃出問題了? ☪異常軟嫩不全是「舒肥」的功勞!   自己在家水煮雞胸肉通常容易乾柴,為什麼市售的即食雞胸肉卻能鮮嫩多汁?這不全是舒肥法的功勞,關鍵在於食品加工廠為了迎合大眾對於食品軟嫩好咬的口感需求,添加了強效保水劑「磷酸鈉」。   磷酸鹽能改變肌肉蛋白質的微觀結構,將水分死死鎖在肉的組織裡,讓雞胸肉即使經過微波覆熱,依然能保有豐盈的水分。下次購買時不妨翻到包裝背面,只要在成分表看到以下名詞:三聚磷酸鈉、偏磷酸鈉、焦磷酸鈉、磷酸二氫鈉,它們通通都是磷酸鹽家族的成員。 ☪ 攝取量與頻率才是真正的關鍵   許多人一聽到磷酸鹽,就聯想到骨質疏鬆或血管鈣化,嚇得不敢碰加工肉品。事實上,磷酸鹽是「合法的食品添加物」,對於擁有健康腎臟的成年人來說,身體具備強大的礦物質調節力。當吸收了游離的磷酸鹽後,多餘的磷會隨著血液循環進入腎臟被過濾,並透過尿液順利排出,並不會無故沉積在體內造成血管脆化或骨質崩塌。真正需要嚴格忌口的是先天過濾機能退化或洗腎患者。   然而,我們必須建立一個非常重要的正確觀念:「攝取的量與頻率」決定了風險。有一些關聯性研究發現,從飲食攝取磷酸鹽可能跟高血壓與骨質疏鬆有關。目前尚無臨床實驗驗證其絕對的因果關係。磷酸鹽的危機不在於你今天吃了一包雞胸肉,而在於它在加工食品中無所不在。如果你一天除了吃即食雞胸,還喝了碳酸飲料、吃了香腸、啃了含有磷酸二澱粉的軟麵包,宵夜再泡一碗泡麵。這種毫無節制的磷酸鹽累積,就會讓腎臟長期處於高壓狀態,進而產生各種代謝與心血管風險。 ☪增肌卻換來大餅臉?鈉含量超標的水腫陷阱   許多人每天狂吃即食雞肉,卻發現面部與四肢異常浮腫。真正的元兇,其實是為了增加風味與延長保存期限而添加的高鈉鹽! 衛福部建議成人一天的鈉總攝取量不宜超過2,400毫克,平均分攤下來,一餐的額度大約是800毫克。   而市售單一包即食雞胸肉的鈉含量,平均都介於400~600毫克。如果你再加上一顆茶葉蛋、一罐調味豆漿,或是額外搭配了超商微波湯品,輕而易舉就會衝破一餐的建議量。過多的鈉會迫使細胞外液滯留大量水分,導致組織間隙積水。這就是為什麼許多人還沒瘦下來,就先水腫了。 ☪外食族該如何安心吃 喜多納營養師梁家瑜表示現代生活難以完全斷絕加工食品,但我們能透過精準的挑選與替換原則來減輕身體的負擔: 1.挑選數值黃金線下次購買即食雞胸肉時,請務必養成看營養標示的習慣。建議挑選「鈉含量300毫克以內」的產品。若超過這個數值,就不建議天天常吃。 2.分散風險的替換法不要把即食雞胸肉當成唯一的蛋白質來源。每週安排幾天替換成植物性蛋白(如無糖豆漿、毛豆、板豆腐),或是傳統市場的鮮切原型肉品。 3.鉀排鈉法吃完超商加工食品後,可以搭配高鉀的深綠色蔬菜(如菠菜、地瓜葉)或瓜果類水果(如哈密瓜、西瓜)。鉀離子能協助排除體內多餘的鈉與水分。但要注意狂吃高鉀蔬果無法抵銷重鹹。細胞鈉鉀調節機制有一定的處理上限。若腎臟過濾機能退化,血鉀瞬間飆高將引發危機。重點應該在於從源頭減鈉。外食時盡量避免多餘醬汁或醃製配菜。這能直接削減數百毫克的隱形鈉。若該餐數值仍逼近警戒線。可搭配一份無調味生菜沙拉。讓天然鉀離子提供安全的代謝緩衝。   喜多納梁家瑜營養師也提醒,超商微波食品確實有其保存與口感上的添加物考量,為了自身長遠的健康,日常飲食的終極目標,還是應盡可能回歸吃原型食物。把加工食品當作偶爾的便利救急,而非餐餐依賴的必需品,這才是維持健康代謝與緊緻體態的長遠法則。※本文內容僅供教育用途,不應被視為醫療建議或用於診斷、治療、治愈或預防任何疾病。如有健康相關問題,建議諮詢專業醫療人員。 參考資料: 1."Effects of Excessive Dietary Phosphorus Intake on Bone Health" by Colby J Vorland, Elizabeth R Stremke, et al., Curr Osteoporos Rep. 2017 Oct;15(5):473–4822."Salt-Sensitive Hypertension: Mediation by Salt-Induced Hypervolemia and Phosphate-Induced Vascular Calcification" by Ronald B Brown, Clin Med Insights Cardiol. 2023 Jul 6;17:11795468231158206.3."Osteoporosis and salt intake" by H Burger, D E Grobbee, Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2000 Feb;10(1):46-53.

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問題沙拉油流入市面!營養師揭露:這餐飯的毒性竟比不上烤肉邊緣一口焦黑

  近期中聯油脂大豆沙拉油檢出致癌物苯駢芘超標。高達1300公噸問題油流向市場。兩百多家廠商與校園營養午餐受到波及。面對突如其來的食安風暴,大眾焦慮未回收的毒油流向何方。盲目恐慌無濟於事。因此,我們除了期盼並督促政府稽查之外,也該自己知道如何減少這些油脂流入生活,以及萬一不慎時,可以如何降低致癌風險。 ☪苯駢芘從哪裡來?   苯駢芘屬於多環芳香烴,常在有機物高溫加熱或不完全燃燒時形成。食用油過度加熱、炭烤、煙燻與反覆油炸,都可能增加苯駢芘含量。汽機車廢氣、菸煙、炒菜油煙、燃香與燃燒金紙,也可能產生相關污染物。   這些物質進入空氣後,還可能沉降到土壤與水中,再間接沾染食物。部分工作環境的暴露機會也較高,例如瀝青鋪路、焦炭生產、煤焦油處理、煙囪清掃與發電相關作業。飲食只是暴露來源之一,日常煙霧與高溫烹調同樣值得注意。 ☪超標代表違規,不代表單次攝取必然致癌 1. 偶發性攝取的長期風險極低   在毒理學上,評估苯駢芘這類致癌物的風險是看暴露限值(MOE)。雖然部分食用油單次檢出的濃度超過國家標準,但這代表的是產品不合格,不等於「吃下去立刻致癌」。   癌症風險通常與長期、頻繁且較大量的攝取有關。若只是短期內不小心吃到,或偶爾食用,將攝取量平均到一年甚至一生來看,MOE通常仍可能高於10,000。簡單來說,這代表實際攝取量與研究中可能產生影響的劑量,仍有相當大的距離,因此整體風險通常較低。 2. 人體肝臟具有強大的自然代謝能力 人體並非對毒素毫無防備。當微量的苯駢芘進入體內後,肝臟會啟動解毒機制: 階段性代謝:肝臟中的解毒酵素(如 Phase-II 酵素)會催化苯駢芘的代謝物,將其與體內的穀胱甘肽(GSH)、硫酸鹽或葡萄糖醛酸結合。 排出體外:經過上述「結合解毒」的過程後,原本脂溶性的苯駢芘毒性會降低,並轉化為水溶性物質,隨後便能透過尿液或糞便輕易排出體外,不會無限制地在體內累積。 ☪生活中還有哪些苯駢芘來源?   苯駢芘不只可能出現在食用油中。只要有機物經高溫或不完全燃燒,就可能產生苯駢芘。相比因偶發性事件吃到了不合格的油品,以下來源可能更頻繁地出現在生活中: 燃燒與煙霧:汽機車廢氣、二手菸、宮廟線香與金紙煙霧、炒菜油煙。 高溫烹調:碳烤、煙燻、食物焦黑,以及反覆高溫使用的油炸油。 職業環境:瀝青鋪路、煤焦油處理、焦炭生產及煙囪清掃等工作。 ☪烤肉焦黑程度,會影響苯駢芘含量   根據歐洲食品安全局及食品研究資料,肉品中的苯駢芘含量會受到火源、溫度、時間、脂肪量與煙霧回燻程度影響。以下數值只能作為概略比較: 正常炭烤、表面未焦黑:約為每公斤0.5至4微克若一餐吃下300至500克肉品,攝取量約為0.15至2微克。 局部焦黑、表面出現黑斑:約為每公斤2至6微克。吃下300至500克,攝取量約為0.6至3微克。 嚴重焦黑、油脂滴入炭火並產生大量濃煙:可能達每公斤10至50微克,個別情況甚至更高。吃下相同分量,攝取量可能約為5至25微克。 肉品越接近火源,油脂滴入炭火後產生的煙霧越多,表面苯駢芘通常也可能越高。因此,真正需要注意的往往不是肉有沒有烤熟,而是是否反覆受到濃煙回燻並形成焦黑表面。 ☪不合格油品與烤肉,可以怎麼比較? 依現行規範,食用油脂中的苯駢芘限量為每公斤2微克。假設某批油品檢出值為每公斤8.1微克: 以炒一盤菜使用10克油,即0.01公斤計。 若這些油全部被吃下,苯駢芘攝取量約為:8.1 × 0.01=0.081微克。   以單次攝取量估算,這個數值可能低於一餐焦黑烤肉。不過,這項比較不能用來忽視油品致癌物超標的問題,因為違規油品可能被長期、反覆使用,且食品限量的目的本來就是控制日常累積暴露。較合理的理解是:油品致癌物超標必須停止使用;日常生活中的焦黑食物、煙燻食品與燃燒煙霧,也同樣需要減少。 ☪平常如何減少此類危害?   如果是平常家用油脂,請關注政府公布的毒油批號,並避免使用這批毒油。外食者,基本上沒人可以保證完全不吃到這些以被店家購入的毒油,以下將介紹幾項降低致癌物殘害的方式: 多吃高纖食物:纖維可以結合油脂、毒素,並促進腸道蠕動,以利加速致癌物質從糞便排除。 黃酮類食物:如洋蔥(尤其紅洋蔥)、漿果類(藍莓、蔓越莓、黑莓、草莓)、蘋果(特別是紅蘋果)、羽衣甘藍、菠菜、綠茶,可以減慢毒素生成。(苯駢芘本身無毒,需經過肝臟第一階段酵素反應,才會產生有毒代謝物BDPE,黃酮類食物可降低此階段毒素生成速率,避免毒素濃度一次性過高,導致來不及代謝就傷害細胞) 十字花科食物:如青花菜、花椰菜苗、蘿蔔等,含有豐富的蘿蔔硫素,可以提升肝臟第二階段的酵素反應活性,依此提升肝臟將苯駢芘的有毒代謝物BDPE清除的速率。 優質蛋白質:如雞胸肉、海鮮,有助穀胱肝肽的生成,用以中和解毒過程產生的自由基,及幫助肝臟第二階段解毒。   喜多納營養師陳宏隆也提醒大家,面對苯駢芘超標油事件,重點在於停止使用、追查流向與避免持續暴露。偶爾誤食不必過度恐慌,但也不應淡化違規事實。比起尋找單一食物補救,更實際的做法是減少焦黑、煙燻、反覆油炸與長時間吸入油煙,從日常降低累積風險。 參考資料: 1.”Analysis of 200 food items for benzo[a]pyrene and estimation of its intake in an epidemiologic study” by N. Kazerouni, R. Sinha ,et al., Food and Chemical Toxicology, May 2001, Volume 39, Issue 5. 2.”BENZO[a]PYRENE” by IARC Working Group on the Evaluation Agency for Risks to Humans, Chemical Agent and Related Occupations, International Agency for Research on Cancer, 2012, IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Volume 100F.3.”Benzo[a]pyrene—Environmental Occurrence, Human Exposure, and Mechanisms of Toxicity” by Bożena Bukowska, Katarzyna Mokra, et al., Int J Mol Sci. 2022 Jun 6;23(11):6348. doi: 10.3390/ijms231163484.”Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Food - Scientific Opinion of the Panel on Contaminants in the Food Chain” by Jan Alexander, Diane Benford, et al., European Food Safety Authority (EFSA), 04 August 2008

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蚊滋色變!登革熱與日本腦炎襲台,防蚊只倒積水全做白工

  六月氣溫節節攀升,午後雷陣雨頻繁,高雄這個月爆發登革熱群聚感染。嘉義也同步確診今年首例日本腦炎。兩種高風險病蚊媒傳染病在相同氣候條件下現蹤。多數民眾習慣早上出門噴防蚊液,並倒掉陽台盆栽積水。這種單一的防蚊方式其實存在很大的漏洞。病媒蚊作息規律、繁殖環境與傳染途徑完全不同,用錯方法將使身體直接暴露於威脅中。 ☪正確認識這對伺機而動的「夏日雙煞」   登革病毒分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四種血清型。每一型皆具備致病能力。感染某一型別後,人體僅對該型產生終身免疫。對於其他型別,僅能維持約2至9個月的短暫保護力。日後若遭受不同型別病毒入侵,極易誘發抗體依賴性增強作用(ADE)。凝血功能異常與內出血風險會大幅攀升。   日本腦炎的症狀則具備極高隱匿性。多數感染者無症狀或僅微幅發燒。一旦病毒突破血腦屏障,將直接侵犯中樞神經系統。科學文獻指出其重症致死率高達20~30%。倖存者有30~50%面臨精神性後遺症。 ☪預防從了解病媒蚊作息開始   登革熱與日本腦炎的傳播蚊蟲習性差異極大。大家習慣早上出門噴防蚊液,傍晚濃度早已衰退。晚上前往郊區活動將毫無招架之力。斑蚊極度偏好乾淨的人工積水容器。台灣傳染病防治法針對斑蚊孳生源有嚴格規範。衛生人員若查獲居家積水容器內有孑孓,依法可處新台幣三千至一萬五千元罰鍰。家蚊則大量繁殖於廣闊水田與溝渠。清理居家盆栽僅能防堵斑蚊。面對大面積開放性農業生育地,主動迴避與物理遮蔽更具實質保護力。 📘延伸閱讀:屈公病來了你知道嗎?一咬就痛好幾周的病毒,台灣也有風險? ☪蚊子眼中的滋補美味   科學家進行了許多實驗,發現蚊子叮咬和人類散發的氣息有關,包括所排出的二氧化碳、體熱、汗水與乳酸。蚊子的觸角上有一組專門偵測「乳酸」的感測器,只要空氣中伴隨著我們呼出的二氧化碳,這個感測器就會被瞬間活化。當蚊子在你身邊盤旋、發出擾人聲音時,正是牠們一邊高度戒備,一邊鎖定你皮膚上的乳酸訊號,精心挑選下嘴的最佳時機。   因此,體型偏胖、體溫較高、剛運動完或不愛洗澡,身上殘留滿滿乳酸與汗臭味的人,都容易變成自帶香氣的移動自助餐。還有你精心擦的髮雕、香水,在蚊子聞起來可能也很誘人喔! ☪如何靠吃打造健康防護罩   建立有效防禦網需同時強化外在阻斷與內在體質。外在防護方面,購買防蚊液需確認含有政府核可的待乙妥(DEET)、派卡瑞丁(Picaridin)或伊默寧(IR3535)。這些成分能穩定干擾蚊蟲嗅覺受體。使昆蟲無法辨識人體散發的二氧化碳氣味。面對家蚊威脅,嬰幼兒滿15個月應按時完成日本腦炎常規疫苗接種。   喜多納梁家瑜營養師表示蚊子偏愛體溫偏高的人,而體溫偏高,其中的可能原因是體內正在慢性發炎,因此內在防線我們可以透過抗發炎飲食來建立。例如: 植物性食物:深綠色蔬菜、莓果類和番茄、酪梨、橄欖油,給身體最純粹的滋養。 選對好油:鮭魚、鯖魚、核桃、亞麻仁籽,幫身體補足Omega-3好油。 多吃高纖全穀物:把白米換成糙米、燕麥或豆類,照顧腸道健康,發炎機率自然低。 減少精緻糖、加工品:甜飲料、鹹香的火腿香腸和餅乾雖然誘人,但少吃它們,身體會更輕盈。 抗氧化食品:綠茶、薑蒜、薑黃,甚至來片黑巧克力,都是幫身體清除自由基的得力助手。 ☪用最穩健的步伐,迎戰夏日蚊風   面對來勢洶洶的夏日病媒蚊,我們固然要「談蚊色變」地提高警覺,但真的不必過度恐慌。今年夏天,就讓我們從內到外做好準備。少一點焦慮,多一點滋養,用最健康的免疫金鐘罩,陪伴自己與家人安心、舒適地度過這個充滿活力的季節!※本文內容僅供教育用途,不應被視為醫療建議或用於診斷、治療、治愈或預防任何疾病。如有健康相關問題,建議諮詢專業醫療人員。 參考資料 1."Japanese Encephalitis" by Leslie V. Simon, Divyajot S. Sandhu, et al., StatPearls Publishing, 2026 Jan2."國內新增1例日本腦炎病例 請民眾落實防蚊並按時攜帶家中幼兒接種日本腦炎疫苗",出自衛生福利部疾病管制署,2026/06/163."都是蚊子惹的禍!別以為被蚊子叮是小事",出自台南市政府登革熱防治中心,2025/05/294."Clinical and Laboratory Diagnosis of Dengue Virus Infection" by David A. Muller , Alexandra C. I. Depelsenaire , et al., The Journal of Infectious Diseases, Volume 215, Issue suppl_2, 1 March 2017, Pages S89–S955."Antibody-Dependent Enhancement of Dengue Virus Infection in Primary Human Macrophages; Balancing Higher Fusion against Antiviral Responses" by Jacky Flipse, Mayra A. Diosa-Toro , et al., Open access, 06 July 2016

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愛情讓人暈船,便當讓人「暈碳」,如何避免飯後想睡的睏局

「吃完那個排骨便當,我現在整個暈碳。」「下午開會別找我,剛吃一大碗牛肉麵,嚴重暈碳中。」   日常對話中,你一定常聽見這樣的抱怨。所謂的「暈碳」(Carb Coma),指的是在吃飽飯後,短時間內出現昏沉、注意力下降、眼皮沉重到難以聚焦的狀態,醫學上又稱作「飯後嗜睡」。   過去我們總習慣將這股睡意怪罪給吃太多白飯,認為是精緻澱粉引發了強烈的生理反應。但其實,這絕對不是單純的碳水化合物在作祟。要真正解決下午頻頻打哈欠的困擾,我們必須先破除刻版印象,看懂身體在吃飽後到底經歷了什麼樣的變化。 ☪破除暈碳的兩大常見迷思 迷思一:想睡覺是因為血液去消化,大腦缺血缺氧? 從小到大我們常聽到:「吃飽後血液都集中到腸胃去幫忙消化了,所以大腦缺血才會想睡覺。」這是大錯特錯的觀念!大腦是人體最高級的器官,具備極度嚴密的血流自動調節機制。它的血流供應非常穩定,絕對不會因為你吃了一個高熱量便當就產生局部缺血。 迷思二:都是碳水化合物(澱粉)惹的禍? 網路上常說,吃太多澱粉會導致血糖像雲霄飛車般飆升,接著胰島素大量分泌後血糖驟降,進而引發疲倦。事實上,對於健康成年人來說,身體的血糖平衡機制非常強大,血糖多半是在安全範圍內平緩升降,並不會輕易暴跌。醫學實驗也證實,就算你完全不碰澱粉,單純吃下高油、高蛋白的食物,一樣會讓你睏到不行! ☪飯後想睡的 5 個真實原因 既然不是大腦缺血,也不全是因為吃澱粉,那到底為什麼會暈碳?其實,飯後嗜睡是多種生理機制與荷爾蒙變化疊加出來的狀態: 膽囊收縮素大量分泌:當你吃下大量油脂與蛋白質時,腸胃道為了幫助分解,會分泌一種名為膽囊收縮素的物質。醫學上已證實,這種激素濃度的上升會直接引發強烈的睡意。 大腦清醒開關被強制關閉:人體維持精神百倍,仰賴下視丘分泌的神經傳導物質食慾素 (Orexin),攝取碳水會拉高血糖,血液中的升醣反應會直接阻斷神經元放電,就會啟動身體的休眠模式。 胰島素間接製造血清素:碳水會刺激胰島素分泌,會將血液中大部分的胺基酸趕進肌肉裡儲存,唯獨色胺酸會趁機跨越血腦屏障進入大腦。色胺酸會被轉換成讓人放鬆的血清素,讓人感到極度慵懶。 副交感神經強制啟動:當你吃進大份量食物,胃部被撐開時,負責傳遞胃部訊號的迷走神經會被強烈激活。身體會被強制切換到由副交感神經主導的休息與消化模式。心跳放慢、肌肉放鬆,自然就會昏昏欲睡。 生理時鐘的自然現象:就算你中午吃得很少,人體的核心體溫在下午2點到3點之間,本來就會出現天生的微幅下降。這是一天之中的睡意低谷,加上前面四項機制,就形成了難以抗拒的疲勞狀態。 ☪拒絕下午當機!遠離暈碳的 4 招破解法 天天靠黑咖啡跟意志力硬撐也不是辦法。如果想避免下午開會狂打哈欠,喜多納營養師陳宏隆表示可以透過以下幾個具體的調整: 1. 控制總量,只吃六到七分飽控制食物的總體積,是減輕迷走神經刺激最直接有效的方法。避免把胃過度撐開,就不會過度刺激副交感神經,能大幅降低身體切換到休眠模式的強度。 2. 改變進食順序與澱粉挑選多數人習慣一口飯配一口菜,這會讓澱粉毫無阻礙地被吸收。可以嘗試將進食順序調整為:水/無糖茶 ➔ 菜 ➔ 肉蛋白質 ➔ 飯/水果。先用蔬菜的纖維與蛋白質鋪底,能在腸胃道形成網狀緩衝層,減緩最後吃下的澱粉吸收速度,讓血糖變化更平穩。 ⚠️ 容易引發暈碳的食物,盡量少吃:勾芡羹湯、稀飯(這類液化澱粉吸收極快)、白吐司、含糖飲料。 ✅ 讓血糖相對穩定的選擇,推薦多吃:糙米、五穀米、帶皮地瓜,或是放涼後再食用的米飯,會產生抗性澱粉,降低醣類吸收率。 🍽️ 外食族的實戰搭配法: 超商:茶葉蛋 + 盒裝青菜組合 + 半條地瓜。 自助餐:夾取兩樣青菜 + 一份滷雞腿 + 明確請老闆「飯量減半」。 3. 飯後散步15分鐘 吃飽後離開座位走一走。走路的肢體活動能輕微喚醒交感神經,用來抵銷過度旺盛的副交感神經作用;同時,肌肉活動也能消耗血液中游離的葡萄糖,幫助穩定血糖。 4. 順應生理時鐘如果真的累到眼皮睜不開,與其痛苦硬撐,不如順應生理反應,閉目養神15到20分鐘。切記千萬不要超過30分鐘,以免大腦進入深層睡眠循環,醒來後反而會感到更加昏沉、腦霧更嚴重。   小編也提醒您,下次午餐時刻,別再讓碳水化合物背所有的黑鍋了。只要控制好進食份量與順序,你也能輕鬆奪回下午時段的神經主導權,維持清晰穩定的工作效率! ※本文內容僅供教育用途,不應被視為醫療建議或用於診斷、治療、治愈或預防任何疾病。如有健康相關問題,建議諮詢專業醫療人員。 參考資料: 1."Food Order Has a Significant Impact on Postprandial Glucose and Insulin Levels", by Alpana P Shukla, Radu G Iliescu, et al., Diabetes Care, 2015 Jun 11;38(7):e98–e992."Effect of cooling of cooked white rice on resistant starch content and glycemic response" by Steffi Sonia, Fiastuti Witjaksono, et al., Asia Pac J Clin Nutr 2015;24(4):620-6253."The impact of soluble dietary fibre on gastric emptying, postprandial blood glucose and insulin in patients with type 2 diabetes", by Kang Yu, Mei-Yun Ke, et al., Asia Pac J Clin Nutr. 2014;23(2):210-8.4."Orexin/Hypocretin and Organizing Principles for a Diversity of Wake-Promoting Neurons in the Brain" by Cornelia Schöne, Denis Burdakov, 2026/01/05

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喜多納6月年中慶|官網限定滿額贈、下單抽好禮

2026年中慶活動 活動時間:2026/06/01(一)~2026/06/30(二) 抽獎方式: 1. 本次活動不發放實體抽獎券,採線上抽獎方式進行。2. 於2026年7月7日(二)在臉書公開直播抽獎。 活動內容:(一) 下單抽 活動期間,除營養液促銷組外,購買任意商品、任何活動組,即可參加「下單抽」。 獎項:316不鏽鋼保溫瓶 (750ml),名額:10名 資格限制:每人/每支手機號碼,不論訂單數為何,活動期間僅可獲得一次「下單抽」資格。 (二) 滿額加碼抽 活動期間,除營養液促銷組外,購買任意商品、任何活動組,單筆消費實付金額滿$3,000,即可參加滿額加碼抽。 獎項:DYSON TP11白色二合一涼風智能空氣清淨機 (市價NT$18,900),名額:1名 抽獎資格計算方式:單筆消費實付金額每滿$3,000,可獲得一次滿額加碼抽資格。滿$6,000獲兩次抽獎資格、滿$9,000獲三次抽獎資格,以此類推。不同訂單金額不可合併計算。 (三) 滿額贈 活動期間,全館不限商品滿NT$3,888元即贈印度綠寶石藥草浴美肌皂乙個(蘆薈或檀香-隨機出貨,恕無法指定)。 單筆訂單贈送上限為1個。 不適用已贈送實體物品的特惠加碼活動,如艾利清買4盒送90顆再贈黃金龍血修護乳液、艾利聖好買3送1再贈保溫瓶、三胜肽膠原蛋白買三送一再贈黃金龍血修護乳液、艾利固苷好買三送一再贈不鏽鋼特厚火鍋及艾利醣穩買三送一再贈不鏽鋼可愛鍋。 注意事項: 1. 訂單須於活動期間內成立,並完成付款,方具抽獎資格。2. 選擇超商取貨付款,需於2026/07/07(二)前完成取貨付款,方能參與抽獎。3. 抽獎資格以訂單實付金額計算,實付金額為折扣、優惠券、購物金折抵後之金額。4. 若訂單取消、退貨或退款,將取消該筆訂單之抽獎資格。5. 若部分退貨後未達活動門檻,主辦單位有權取消或重新計算該筆訂單之抽獎資格。6. 如有惡意拆單、重複下單、取消後重下、資料不實或其他影響活動公平性之情形,主辦單位保留取消抽獎資格之權利。7. 若訂單資料填寫不完整、錯誤或無法辨識,導致無法聯繫得獎者,視同放棄得獎資格。8. 喜多納保有隨時修改、變更、暫停或終止本活動內容之權利。9. 如有任何變更內容或詳細注意事項,將公布於本活動網頁,恕不另行通知。 獎項與稅務事宜: 1. 獎品不得要求折現、更換品項、轉讓或指定規格。2. 獎品圖片僅供參考,實際獎品以主辦單位提供之實物為準。3. 若獎品需寄送至海外地區,喜多納將負擔海外運費及相關費用,且須依我方指定物流配送。4. 如因不可抗力因素導致獎品缺貨、停產或無法供應,主辦單位保留更換等值獎品之權利。5. 主辦單位僅使用參加者所提供之個人資料於此次活動用途,且遵守【個人資料保護法】相關規定, 以維護參加者權益。中獎者同意中獎相關個人資訊由主辦單位於活動範圍內進行蒐集、處理及利用,但不做其他用途,中獎者並同意主辦單位公開得公佈其姓名。6. 中獎名單出爐後,喜多納將依訂單資料所留存之電話聯繫得獎者。未中獎者則不另行通知。若於2026/08/01(六)前無法聯繫到訂購人,或得獎者未提供領獎所需資料,將視同放棄得獎資格,主辦單位不另行遞補。7. 抽中Dyson清淨機者,須於 2026/08/01 (六) 前提供姓名、身分證字號、戶籍地址、身分證正反面影本,逾期不提供資料視同放棄。 獎項寄送時間: 將於2026/08/01 (六) 前寄送

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把愛大聲說出來!分享暖心時刻,抽「王樣316可愛鍋」送給最愛的媽咪

🌸媽,謝謝妳一直都在🌸還記得,媽媽為你做過最暖心的一件事是什麼嗎?是那碗半夜煮的湯?是生病時守在床邊的那個夜晚?還是她總說「沒關係」的那個眼神母親節快到了,喜多納想邀請你把那份溫柔說出來,一起把愛大聲說給媽媽聽!——————————————————🎁抽獎好禮王樣316附蓋 可愛鍋 (19cm)送給你!(市價$1,100)陪媽媽在家好好吃一頓,比什麼都值得 ——————————————————✨參加抽獎 3 步驟 ① 按讚FB指定貼文,並在留言處 @標注 一位朋友,留言一句你想對媽媽說的話~ ② 加入【喜多納官方LINE好友】https://lin.ee/Q9BD7PE③ 加入LINE後,主動傳訊息給官方,附上「FB留言截圖」以核對抽獎資格此步驟務必完成,才正式取得抽獎資格!——————————————————📆活動期間|4/20(一) ~ 4/24(五)🏆抽獎時間|4/27(一) 螢幕錄影公開抽出 💖注意事項1. 得獎者將會透過FB或LINE聯絡贈品寄送事宜,未得獎者不另行做各別通知。2. 若於10天內無法聯繫上中獎人,中獎人視同放棄得獎資格,本公司保有取消其得獎資格的權利。3. 抽獎日當下仍是LINE好友才具備抽獎資格,當日若為非好友狀態將無法成功被審查到抽獎資格。4. 本活動產品不得要求更換、轉讓或折讓現金。5. 本公司保留審核資格、調整獎項、延長或終止活動之權利;如遇不可抗力之因素,將以公告為準。——————————————————✉️小小提示:加入官方LINE,還能收到喜多納專屬優惠、新品情報與暖心服務!立即參加抽獎:https://www.facebook.com/share/p/1Tgf1kyHLY/

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【重磅】帕金森氏症不再是絕症?日本2026批准首款iPS療法,大腦再生已成現實!

  想像一下,那些顫抖到無法握穩的水杯,終於能平穩地送到唇邊。2026年日本正式批准了「iPS 誘導性多功能幹細胞」進入臨床應用。這項技術的核心不在於灌入更多藥物,而是直接在患者的大腦中種下能修復功能的活工廠。這不只是醫學上的進展,更代表我們終於有機會從單純緩解症狀,轉向真正的生物再生。 ☪為何傳統路徑已到盡頭?   長期依賴外來性補充會讓身體反饋機制怠慢。研究發現受體會產生耐藥性。就像對疲憊鼓手大喊要求敲更大聲,最終鼓手會倒下,鼓面也會破裂。這就是「開關現象」。藥效發揮時如常人,藥效一過則瞬間凝固。劇烈起伏讓生活品質碎裂。數據顯示,七成受訪者在長期採取傳統用藥後依然面臨生活無法自理的困境。我們需要穩定調節的生物來源,而非定時投餵的化學分子。這種由內而外的穩定性,是傳統藥物學難以跨越的屏障。 ☪日本的七年豪賭與全球首款 iPS 產品   根據日本NHK的報導,這次核准案意義非凡。這不僅是日本的技術突破,更是全球第一個將iPS細胞商業化的案例。不過,這張通行證得來不易。日本政府採取了極度謹慎的有條件期限批准制度。   目前計畫先為35名患者進行移植,驗證效果後,研發團隊還得花七年時間追蹤所有人的後續狀況。這是一場數據長跑,要確定這些細胞進入人體後不會造反。我認為這種做法很聰明,既讓急需治療的患者能提前接觸尖端技術,也保留了科學防線。如果七年後的數據夠漂亮,這項療法才會轉為全面核准。 ☪iPS 細胞如何精準修復?   其療法的原理就是利用IPS細胞誘導分化成多巴胺神經前驅細胞,然後再將這些細胞植入患者大腦中,細胞能與神經網路產生突觸連結,並按身體需求分泌關鍵物質。根據發布於《Nature》雜誌的研究結果顯示,接受移植的靈長類動物,其精細動作表現提升了近40%。這種生物同步化是合成藥物無法模仿的節奏。它不是在修補漏洞,而是重新接通了已經斷掉的通訊線路。   很多人以為只要把細胞丟進去就大功公成,這其實是個誤區。如果大腦內部的環境充滿發炎反應,再好的細胞也活不下去。日本在2026年的方案中加入了一種「生物支架」。  你可以把它想像成一個微型溫室,保護脆弱的新生細胞不受攻擊,並導引它們往正確的方向生長。實驗也觀察到,一旦新細胞在支架中站穩腳跟,周邊的氧化壓力就會下降。這種生態效應才是成功的關鍵,它讓大腦內部的微環境重啟了自我修復程序。 ☪台灣的接軌與尊嚴的回歸   隨著台灣《再生醫療雙法》在2026年初正式上路,日本的案例對我們來說不再是遠在天邊的新聞,而是可以借鑑的經驗。目前各大醫學中心正加速引進純化技術,試圖將治療從被動補救提升為主動再生。   或許在不久的將來,長輩們不必再設鬧鐘提醒吃藥,早晨起床能獨自繫好鞋帶,甚至感受指尖觸摸布料的細微質感。雖然目前的治療成本依舊高昂,但門已經打開了。我們正站在一個轉折點上,醫學終於開始把被疾病奪走的尊嚴,一點一滴地還給患者。 ※本文內容僅供教育用途,不應被視為醫療建議或用於診斷、治療、治愈或預防任何疾病。如有健康相關問題,建議諮詢專業醫療人員。 參考資料: 1."Phase I/II trial of iPS-cell-derived dopaminergic cells for Parkinson’s disease", by Nobukatsu Sawamoto, Daisuke Doi, et al., Nature, 641,971-977, 16 April 20252."Neural stem cells fate under neuroinflammatory conditions and oxidative stress response" by Filippo Torrisi, Simona Denaro, et al., Front Cell Neurosci. 2025 Dec 17;19:1736865.3."iPS細胞使用の再生医療2製品国内製造販売を正式に承認厚労省", by NHK ONE, 6 March 20264."再生醫療法115年1月1日正式施行 市民如有需求可向本市經衛生福利部核准之5家合法醫療機構申請" by 台南市政府衛生局, 2026/01/05

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下班去健身房是白費力氣?日本研究發現:這時間燃脂貢獻竟然趨近於零

     「下班後去健身房動一動!」這句話對許多台灣上班族來說,簡直是忙碌一天後唯一的救贖。大家普遍覺得有動就好,只要流了汗,熱量就會乖乖燒掉。但我最近讀到日本筑波大學的一項研究,恐怕要讓廣大的夜練族心碎了,你的汗水可能流錯了時間。 ☪飯後運動的燃脂貢獻竟然趨近於零   筑波大學運動醫學研究所曾進行一項24小時的嚴密監測,比較「早餐前運動」、「早餐後運動」以及「不運動」三種情況下的脂肪氧化量。結果非常反直覺。在攝取熱量相同的前提下,只有在早餐前空腹活動,才能顯著提升全天的脂肪消耗。   至於下班後才去鍛鍊的人呢?數據顯示,飯後運動雖然當下會噴汗,但對整天總體脂肪消耗的提升幾乎沒有幫助。換句話說,如果你想靠晚上的慢跑來抵消一整天的代謝壓力,生理學上來看,效益可能低得令人沮喪。 ☪為何空腹狀態是啟動代謝的黃金鑰匙   關鍵在於能量切換。經過一整夜睡眠後,體內的肝醣(碳水化合物)處於低點。這時身體缺乏快速燃料,被迫啟動應變機制,轉向燃燒脂肪來供應能量。這就像一台雙燃料車,當電力(碳水)不足時,引擎會自動切換到燃油(脂肪)模式。早晨空腹運動能大幅提升血液中游離脂肪酸的濃度,促使身體全天都維持在高效燃脂狀態。相比之下,晚上運動時你的血糖正高,身體會優先燃燒容易取得的碳水化合物,脂肪就這樣被擱置到隔天,根本沒被動員到。 ☪ 晚上運動真的沒救了嗎?   看到這裡,只能在晚上運動的朋友先別急著放棄。日本早稻田大學的研究提供了一個配套方案:如果你只能夜練,那就必須更精準地抓到「最大脂肪氧化強度」。   這是一個特定的強度區間,只要能維持在這個強度,即便在晚上,燃脂效果還是優於隨便跑跑。不過這也意味著夜間運動不能只是散散步,需要更精確的監測。相較之下,清晨運動的門檻低得多,因為它利用了自然的生理節奏來補足強度的不足。 ☪每日十分鐘的超慢跑就能開啟燃脂模式   很多人以為運動必須持續一小時才有效,但研究的核心在於空腹狀態能讓身體優先調度脂肪。你不需要一醒來就進行高強度訓練,這對剛甦醒的身體反而是壓力。在台灣,目前最推崇的微運動策略是:早起後進行10到15分鐘的超慢跑,雖然這段時間燃燒的總熱量有限,卻足以向細胞發出切換至燃脂模式的強烈訊號,讓全天代謝更具效率。   這裡要釐清一個關鍵盲點:15分鐘的微運動是為了追求代謝效率,而非取代長時間運動的體感。若要顯著感受到減重帶來的體態變化,長時數的運動量仍有其必要;但在忙碌的早晨,這短暫的超慢跑能精準落在最大脂肪氧化強度區間。這種方式不僅安全,且對關節壓力極小,是啟動全天節律、最適合台灣人的健康儀式。 ☪如何在不傷身的前提下極大化運動效益   陳宏隆營養師也提醒,執行空腹運動有幾個安全前提。首先,起床第一件事是補水,適量溫水能降低早晨血液黏稠的風險。   此外,最常見的迷思是「運動完不敢吃早餐」。這其實是大錯特錯!運動後的30到60分鐘是肌肉吸收營養的黃金期。適量攝取蛋白質與複合式碳水(如燕麥、地瓜),不僅不會變胖,還能修復肌肉並鞏固基礎代謝。記住,運動是發出燃脂訊號,而正確的餐後營養,才是讓訊號持續運作的電池。 參考資料: 1.“Exercise before breakfast increases 24-h fat oxidation in female subjects” by Kaito Iwayama, Ryosuke Kawabuchi, et al., PLoS One. 2017 Jul 10;12(7):e0180472.2.“Exercise Increases 24-h Fat Oxidation Only When It Is Performed Before Breakfast, Kaito Iwayama, Reiko Kuriharaet, et al.,EBioMedicine. 2015 Oct 30;2(12):2003-9.3.“Diurnal variation in the metabolic response to exercise in humans” by Chris Poole, Colin Wilborn, et al., J Sports Sci Med. 2010 Sep 1;9(3):354–363.

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